Cristóbal de los Ríos Salgado
Titular de Universidad
Coordinador/a General de la Línea 2 de Investigación en Investigación Clínica y Epidemiológica en CS
3
Sexenios investigación
2020

Centro

Fac. de CC. de la Salud

Departamento

Ciencias Básicas de la Salud

Área

Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Presentación
  • Índices de calidad: Citas recibidas en trabajos de investigación: 2624; Índice H: 29. Artículos publicados en revistas citadas por el JCR: 84, como autor de correspondencia: 24. Artículos publicados en revistas del 1er cuartil (JCR): 59, 31 de ellos en el 1er decil.
    Aportaciones científicas: Desde mi doctorado en Química (10/1/2003), he centrado mi carrera en la síntesis y estudio de las relaciones estructura-actividad de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Realicé una estancia postdoctoral en EEUU (2003-2005) en el dpto. de Química de la Universidad Estatal de Colorado (supervisor: Prof. Louis S. Hegedus), donde me especialicé en la síntesis enantioselectiva de compuestos bioactivos mediante el uso de aminoalcoholes homopropargílicos. Volviendo a España, seguí trabajando en temas de Química Médica y Farmacéutica relacionados con las enfermedades neurodegenerativas, desde diferentes instituciones (Universidad Autónoma de Madrid, Universidad de Alcalá y la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa) hasta mi llegada a la URJC en diciembre de 2022.
    He sido investigador principal de 5 proyectos de investigación y un MTA, y he colaborado en una decena más de proyectos. Mi interés científico se centra en la búsqueda de nuevos activadores de la fosfoproteína fosfatasa 2A (PP2A), bloqueadores del intercambiador Na/Ca mitocondrial (NCLX) y antagonistas del receptor purinérgico P2X7.
    Actividades académicas. Desde abril de 2025 soy Profesor Titular de Universidad (acreditado en la ámbito de conocimiento de Química) en el dpto. de Ciencias Básicas de la Salud. He dirigido 6 tesis doctorales y supervisado una decena de Trabajos Fin de Máster y seis trabajos de fin de grado y prácticas externas. Soy coordinador del curso 3º del grado de Farmacia y en la comisión académica del Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud.

Docencia y asignaturas impartidas en el curso actual
  • Grado

    PLAN ASIGNATURA
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)DESARROLLO Y ANALISIS DE MEDICAMENTOS TOPICOS Y PRODUCTOS COSMETICOS
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)QUIMICA FARMACEUTICA I
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)QUIMICA FARMACEUTICA II
HISTÓRICO DOCENTE (ÚLTIMOS 10 CURSOS ACADÉMICOS)
Listado de proyectos (Últimos 10 años)
Códigos de investigador
Publicaciones
Información adicional
  • - R.L. Arribas, L. Viejo, I. Bravo, et al., C. de los Ríos*. 2023. C-glycosides analogues of the okadaic acid central fragment exert neuroprotection via restoration of PP2A-phosphatase activity: A rational design of potential drugs for Alzheimer¿s disease targeting tauopathies. Eur J Med Chem 251, 115245. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115245
    - F. Calzaferri, P. Narros-Fernández, R. de Pascual, et al., A. G. García,* C. de los Ríos*. 2021. Synthesis and pharmacological evaluation of novel non-nucleotide purine derivatives as P2X7 antagonists for the treatment of neuroinflammation. J Med Chem 64, 2272-2290. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02145
    - F. Calzaferri, C. Ruiz-Ruiz, A.M.G. De Diego, et al., V. Maneu,* C. de los Ríos,* L. Gandía,* A.G. García*. 2020. The purinergic P2X7 receptor as a potential drug target to combat neuroinflammation in neurodegenerative diseases. Med Res Rev 40, 2427-2465. DOI: 10.1002/med.21710
    - R.L. Arribas, A. Bordas, J. Domènech Omella, et al. C. Montiel,* C. de los Ríos*. 2020. An Okadaic Acid Fragment Analogue Prevents Nicotine-Induced Resistance to Cisplatin by Recovering PP2A Activity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Bioorg Chem 100, 103874. DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103874
    - R. Lajarín-Cuesta, R.L. Arribas, C. Nanclares, et al., C. de los Rios*. 2018. Design and synthesis of multipotent 3-aminomethylindoles and 7-azaindoles with enhanced protein phosphatase 2A-activating profile and neuroprotection. Eur J Med Chem 157, 294-309. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.07.030
    - R. Lajarín-Cuesta, C. Perez-de-Nanclares, J.A. Arranz-Tagarro, et al., C. de los Ríos*. 2016. Gramine derivatives targeting Ca2+ channels and Ser/Thr phosphatases: a new dual approach for the treatment of neurodegenerative diseases. J Med Chem 59, 6265-6280. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00478
    - F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, L. González-Lafuente, et al., M.F. Cano-Abad,* C. de los Rios*. 2016. Neuroprotective profile of pyridothiazepines with blocking activity of the mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger. Eur J Med Chem 109, 114-123. DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.12.043
    - A.J. Moreno-Ortega, F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, C. de los Ríos,* M.F. Cano-Abad*. 2015. Benzothiazepine CGP37157 and its 2 '-isopropyl analogue modulate Ca2+ entry through CALHM1. Neuropharmacol 95, 503-510. 10.1016/j.neuropharm.2015.02.016
    - F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, A.J. Moreno-Ortega, et al., M.F. Cano-Abad,* C. de los Ríos*. 2015. Benzothiazepine CGP37157 analogues exert cytoprotection in various in vitro models of neurodegeneration. ACS Chem Neurosci 6, 1626-1636
    - A. Romero, J. Egea, G. González-Muñoz, et al., C. los Ríos*. 2014. ITH12410/SC058: a new neuroprotective compound with potential in the treatment of Alzheimer's disease. ACS Chem Neurosci 5, 770-775
Información general
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Méritos